ARIXTRA : Composition, Bienfaits et Informations Essentielles

ARIXTRA est un médicament appartenant à la famille des anticoagulants injectables. Il inhibe de façon sélective une enzyme spécifique de la coagulation, le facteur Xa.

Indications Thérapeutiques d'ARIXTRA

ARIXTRA est prescrit dans les cas suivants :

  • Prévention des accidents thromboemboliques veineux :
    • Chirurgie orthopédique du membre inférieur (fracture de hanche, prothèse de hanche ou chirurgie du genou).
    • Chirurgie abdominale ou alitement, chez les patients présentant un risque élevé d'accident thromboembolique.
  • Traitement des thromboses veineuses (phlébite, embolie pulmonaire) à forte dose.

Présentations Disponibles

ARIXTRA est disponible sous différentes présentations :

  • ARIXTRA 2,5 mg/0,5 ml : solution injectable ; boîte de 2 seringues préremplies
  • ARIXTRA 2,5 mg/0,5 ml : solution injectable ; boîte de 7 seringues préremplies
  • ARIXTRA 5 mg/0,4 ml : solution injectable ; boîte de 2 seringues préremplies
  • ARIXTRA 5 mg/0,4 ml : solution injectable ; boîte de 10 seringues préremplies
  • ARIXTRA 7,5 mg/0,6 ml : solution injectable ; boîte de 2 seringues préremplies
  • ARIXTRA 7,5 mg/0,6 ml : solution injectable ; boîte de 10 seringues préremplies
  • ARIXTRA 10 mg/0,8 ml : solution injectable ; boîte de 2 seringues préremplies
  • ARIXTRA 10 mg/0,8 ml : solution injectable ; boîte de 10 seringues préremplies

Ce médicament est soumis à prescription médicale (Liste I) et est remboursable à 65%.

Composition d'ARIXTRA

Chaque seringue d'ARIXTRA contient du fondaparinux sodique en différentes concentrations :

  • 2,5 mg
  • 5 mg
  • 7,5 mg
  • 10 mg

La liste complète des excipients est disponible sur la page produit de chaque médicament de la gamme.

Contre-indications

ARIXTRA ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :

  • Endocardite bactérienne
  • Saignement important
  • Insuffisance rénale

Mises en Garde et Précautions d'Emploi

Il est important de prendre en compte les points suivants :

  • Des analyses de sang sont recommandées au début et à la fin du traitement pour contrôler le taux de plaquettes dans le sang.
  • Des précautions sont nécessaires en cas de risque accru d'hémorragie (troubles de la coagulation, ulcère de l'estomac ou du duodénum), chez la personne âgée et chez le patient pesant moins de 50 kg.

Interactions Médicamenteuses

Ce médicament peut interagir avec :

  • Les médicaments contenant de l'aspirine
  • Les anti-inflammatoires non stéroïdiens
  • La ticlopidine

L'association avec ces médicaments augmente le risque de saignement. Il est crucial de consulter votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament concomitant.

Grossesse et Allaitement

  • Grossesse : L'effet de ce médicament sur la femme enceinte et l'enfant à naître est mal connu. Votre médecin est seul juge pour apprécier la nécessité de ce traitement et son risque pendant la grossesse.
  • Allaitement : La possibilité d'un effet du médicament chez le nourrisson est très improbable ; néanmoins, par mesure de prudence, l'allaitement est déconseillé sans avis médical.

Mode d'Emploi et Posologie

La solution est injectée par voie sous-cutanée dans un pli de la peau pincé entre deux doigts, habituellement dans la paroi abdominale.

Posologie usuelle :

Traitement préventif : 1 injection de 2,5 mg par jour.

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