STODALINE® SANS SUCRE est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement de la toux. Il est édulcoré au sorbitol et au maltitol liquide.
Qu'est-ce que STODALINE® SANS SUCRE ?
STODALINE sans sucre de Boiron est un sirop contre la toux édulcoré au sorbitol et au maltitol. Ce produit est un médicament homéopathique contre la toux aromatisé à la mûre et à la vanille. Une lecture attentive de la notice avant utilisation est nécessaire.
Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique.
Quand ne pas prendre STODALINE® SANS SUCRE ?
Ne prenez jamais STODALINE® SANS SUCRE, sirop édulcoré au sorbitol et au maltitol liquide :
- Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament.
Avertissements et précautions
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
- Le sorbitol est une source de fructose. Si votre médecin vous a informé(e) que vous (ou votre enfant) présentiez une intolérance à certains sucres ou si vous avez été diagnostiqué(e) avec une intolérance héréditaire au fructose (IHF), un trouble génétique rare caractérisé par l'incapacité à décomposer le fructose, parlez-en à votre médecin avant que vous (ou votre enfant) ne preniez ou ne receviez ce médicament.
- En raison de la présence de maltitol liquide et de sorbitol, ce médicament peut provoquer une gêne gastro-intestinale et un effet laxatif léger.
- Ce médicament contient du benzoate de sodium équivalent à 5,2 mg d’acide benzoïque et 1 mg de sodium pour une dose de 2,5 ml, 10,4 mg d’acide benzoïque et 2 mg de sodium pour une dose de 5 ml et 31,3 mg d’acide benzoïque et 6 mg de sodium pour une dose de 15 ml de sirop.
- Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».
- Ce médicament contient 3,7 mg, 7,5 mg ou 22,5 mg de propylène glycol pour une dose de 2,5 ml, 5 ml ou 15 ml respectivement, équivalent à 1,5 mg/ml.
Grossesse et allaitement
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
En l’absence de données expérimentales et cliniques, et par mesures de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.
STODALINE SANS SUCRE, sirop édulcoré au sorbitol et au maltitol liquide contient du maltitol liquide et du sorbitol (E420), du benzoate de sodium (E211) et du propylène glycol (E1520).
Comment prendre STODALINE® SANS SUCRE ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou votre pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou votre pharmacien en cas de doute.
La posologie du médicament Stodaline Sans sucre, sirop édulcoré au sorbitol et au maltitol liquide sera différente en fonction de l’âge du patient.
Posologie usuelle :
Posologie
Réservé à l’adulte et l’enfant de plus de deux ans.
- Chez l’enfant entre 24 et 35 mois (environ 12 à 15 kg) : 1 dose de 2,5 ml à l’aide du godet doseur 1 fois par jour
- Chez l’enfant entre 3 et 11 ans (environ 15 à 40 kg) : 1 dose de 2,5 ml à l’aide du godet doseur 2 fois par jour
- Chez l’adolescent entre 12 et 18 ans : 1 dose de 5 ml à l’aide du godet doseur 2 à 3 fois par jour.
- Chez l’adulte : 1 dose de 15 ml à l’aide du godet doseur 3 à 5 fois par jour.
- Enfants : 1 dose de 5 mL à l’aide du godet doseur 3 à 5 fois par jour.
- Adulte : 1 dose de 15 ml, 3 à 5 fois par jour.
Mode et Fréquence d’administration
- Voie orale.
- Espacez les prises dès amélioration et cessez les prises dès la disparition des symptômes.
Durée du traitement
- La durée du traitement est d’une semaine.
- En l’absence d’amélioration au bout de 3 jours : consultez un médecin.
- La prise de ce médicament ne doit pas excéder une semaine.
Espacez les prises dès amélioration des symptômes. La durée du traitement est limitée à 7 jours sans avis médical.
Si vous avez pris plus de STODALINE® SANS SUCRE, sirop édulcoré au sorbitol et au maltitol liquide que vous n’auriez dû : Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre STODALINE® SANS SUCRE, sirop édulcoré au sorbitol et au maltitol liquide : Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Comment conserver STODALINE® SANS SUCRE ?
- Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
- N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
- Pas de précautions particulières de conservation concernant la température.
- Ne pas conserver au-delà de 1 an après ouverture. Ne pas conserver au-delà de 1 an après première ouverture.
- Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Contenu de l’emballage et autres informations
Ce que contient STODALINE® SANS SUCRE
Les substances actives sont :
- Antimonium tartaricum 6 CH........ 2 g
- Bryonia 3 CH................................................. 2 g
- Coccus cacti 4 CH.................................... 2 g
- Drosera 3 CH................................................. 2 g
- Ipeca 3 CH....................................................... 2 g
- Rumex crispus 6 CH................................ 2 g
- Spongia tosta 4 CH................................. 2 g
- Sticta pulmonaria 3 CH........................ 2 g
Les autres composants de Stodaline sirop sont : Maltitol liquide, sorbitol (E420), benzoate de sodium (E211), acide citrique monohydraté (E330), arôme mûre, arôme vanille, eau purifiée.
Composition du médicament STODALINE
| Substance active | Quantité par 100g |
|---|---|
| Antimonium tartaricum 6 CH | 2 g |
| Bryonia 3 CH | 2 g |
| Coccus cacti 4 CH | 2 g |
| Drosera 3 CH | 2 g |
| Ipeca 3 CH | 2 g |
| Rumex crispus 6 CH | 2 g |
| Spongia tosta 4 CH | 2 g |
| Sticta pulmonaria 3 CH | 2 g |
Informations importantes
- Ce médicament contient 1,06% V/V d’éthanol (alcool), c’est-à-dire 0,042 g d’éthanol pour une dose de 5 mL et 0,125 g d’éthanol pour une dose de 15 mL. A prendre en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques. L’utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques.
- Si vous présentez une intolérance à certains sucres, il est nécessaire de demander l’avis de votre médecin. Le sorbitol et la maltitol liquide peuvent provoquer un effet laxatif léger ou une gêne gastro-intestinale.
Comme pour tous les produits de soins et de santé disponibles en pharmacie, je vous invite à demander conseil à votre pharmacien ainsi qu’à lire attentivement la notice d’utilisation.
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