Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
- Gardez cette notice.
- Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes.
- Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Précautions d'emploi
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ZOVIRAX 200 mg /5 mL, suspension buvable en flacon.
Si vous souffrez d’une infection sévère nécessitant ce traitement, vous devez arrêter d’allaiter.
La posologie devra être adaptée par votre médecin en cas d'insuffisance rénale, ainsi que chez les patients âgés.
Le traitement devra être initié aussitôt que possible après le début d'une infection.
Après utilisation, refermer le flacon, bien rincer à l’eau et sécher le godet doseur. Puis ranger immédiatement le godet doseur au sein de sa boite dans un endroit inaccessible aux enfants.
Dans le cas d’épisodes récurrents, l’initiation du traitement devra se faire préférablement dès l’apparition des premiers symptômes et/ou des premières lésions.
Pour la prévention de la récidive d'un herpès : selon la prescription de votre médecin.
Ce médicament contient 2250 mg de sorbitol par dose de 5 mL. Le sorbitol est une source de fructose.
Si votre médecin vous a informé que vous (ou votre enfant) présentiez une intolérance à certains sucres ou si vous avez été diagnostiqué(e) avec une intolérance héréditaire au fructose (IHF), un trouble génétique rare caractérisé par l'incapacité à décomposer le fructose, parlez-en à votre médecin avant que vous (ou votre enfant) ne preniez ou ne receviez ce médicament.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose de 5 mL, c'est-à-dire.
Effets Indésirables Possibles
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Troubles hépatiques
- Augmentation de la bilirubine et des enzymes hépatiques sériques (substances produites par le foie).
- Atteinte aiguë du foie.
Réactions cutanées
- Éruptions cutanées (de la peau).
- Urticaire (éruption cutanée identique à celle provoquée par la piqûre d'ortie).
Troubles neurologiques
Troubles neurologiques parfois sévères pouvant révéler une encéphalopathie (trouble cérébral) et comporter :
- Confusion
- Agitation
- Tremblements
- Myoclonies (contractions musculaires involontaires)
- Convulsions
- Hallucinations
- Psychose (troubles de la personnalité)
- Somnolence
- Coma
- Troubles de l’équilibre
- Ataxie (troubles de la marche et manque de coordination)
- Dysarthrie (lenteur de la parole et trouble de l’articulation) pouvant s’observer ensemble ou de façon isolée et témoigner d’un syndrome cérébelleux (ensemble de signes et symptômes caractéristiques d’une atteinte plus ou moins grave du cervelet, partie du cerveau servant à l’équilibre).
Ces signes neurologiques sont habituellement observés chez des insuffisants rénaux ayant reçu des doses supérieures à la posologie recommandée ou chez des patients âgés (voir rubrique « Avertissements et précautions »).
Effets divers
- Fatigue
- Fièvre
Conservation du médicament
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères.
Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus.
Composition qualitative et quantitative
Aciclovir.....................................................................................................................................
Excipients : Sorbitol à 70 %, glycérol, cellulose microcristalline, carboxyméthylcellulose sodique, parahydroxybenzoate de propyle, parahydroxybenzoate de méthyle, vanilline, arôme de banane, eau purifiée.
Informations complémentaires
La prudence est recommandée lors de l’administration d’aciclovir à des patients présentant une fonction rénale altérée. La possibilité d’une insuffisance rénale chez le sujet âgé doit être prise en compte et la posologie sera adaptée en fonction de la clairance de la créatinine.
L’utilisation conjointe de médicaments ayant une toxicité rénale propre augmente le risque de néphrotoxicité.
Aucune étude n’a été menée afin d’évaluer les effets de l’aciclovir sur l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.
Par voie orale, la résorption intestinale est faible.
Cependant, il a été décrit chez l'insuffisant rénal traité par des doses d'aciclovir non adaptées à la fonction rénale, des altérations de la conscience allant de la confusion mentale avec hallucinations jusqu'au coma.
Des patients ont ingéré des doses uniques allant jusqu’à 20 g d’aciclovir généralement sans effet toxique.
Un surdosage en aciclovir par voie intraveineuse a conduit à une augmentation de la créatinine sérique, de l’urée sanguine et par la suite à une insuffisance rénale.
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