L'anxiété chez les enfants peut se manifester de différentes manières, notamment par de l'agitation, des troubles du sommeil et des déséquilibres émotionnels. Plusieurs sirops sont disponibles pour aider à gérer ces symptômes. Il est important de comprendre leur composition, leur utilisation et les précautions à prendre avant de les administrer aux enfants.
PEDIAKID® Nervosité
PEDIAKID® Nervosité associe des principes actifs naturels (Passiflore, Houblon, Mélisse, fleurs d’Oranger) pour réduire l’agitation et les petits déséquilibres émotionnels des enfants tels que la mauvaise humeur et la nervosité qui peuvent être entretenus par le rythme effréné de la vie moderne.
Conseils d'utilisation :
- Peut être utilisé dès lors que l’alimentation est diversifiée.
- 1 cuillère à café = 5 ml.
- En programme de 1 à 2 mois.
Recommandations :
- A conserver hors de la portée des enfants, à l'abri de la chaleur et de l’humidité.
- A consommer dans le cadre d'une alimentation variée et équilibrée, et d’un mode de vie sain.
- Il est recommandé de ne pas dépasser le dosage conseillé.
ATARAX
Ce médicament est un anxiolytique (tranquillisant) et un antihistaminique antiallergique. Il a également des propriétés sédatives et atropiniques.
Indications :
- Traitement de l'anxiété légère chez l'adulte.
- Comme tranquillisant dans les heures qui précèdent une anesthésie générale.
- Traitement symptomatique des démangeaisons.
- Traitement de certains troubles du sommeil (insomnies d'endormissement) chez l'enfant de plus de 3 ans après échec de la prise en charge psychologique.
Présentations :
- ATARAX 25 mg : comprimé sécable (blanc) ; boîte de 30
- ATARAX : sirop (arôme noisette) ; flacon de 200 ml avec seringue-doseuse
Composition :
Voici la composition du médicament ATARAX :
| Composant | Par comprimé | Par ml |
|---|---|---|
| Hydroxyzine dichlorhydrate | 25 mg | 2 mg |
| Lactose | + | |
| Saccharose | 700 mg | |
| Alcool | 1,66 mg |
Contre-indications :
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :
- risque de glaucome à angle fermé ;
- risque de rétention des urines (adénome de la prostate...) ;
- porphyrie ;
- insuffisance rénale grave ;
- prédisposition aux torsades de pointes visible sur l'électrocardiogramme ;
- situations favorisant les torsades de pointes : maladie cardiaque, baisse importante du taux de potassium ou de magnésium dans le sang, antécédent familial de mort subite, ralentissement important du cœur ;
- en association avec les médicaments susceptibles de provoquer des torsades de pointes.
Attention :
Ce médicament n'est pas adapté à toutes les insomnies de l'enfant. Seul votre médecin peut déterminer s'il convient dans le cas de votre enfant.
L'hydroxyzine peut rarement provoquer des troubles du rythme cardiaque, notamment des torsades de pointes. En cas de survenue de palpitations, d'un pouls irrégulier, trop lent ou trop rapide, de malaise ou d'une fatigue anormale, interrompez le traitement et consultez un médecin.
Ce médicament présente des effets atropiniques. Il peut provoquer un glaucome aigu chez les personnes prédisposées : œil rouge, dur et douloureux, avec vision floue. Une consultation d'extrême urgence auprès d'un ophtalmologiste est nécessaire.
Des précautions sont nécessaires en cas d'insuffisance hépatique, d'insuffisance rénale, de myasthénie grave, de démence, de confusion des idées et chez la personne âgée.
Le traitement doit être interrompu au moins 5 jours (7 jours chez la personne âgée) avant la réalisation d'un test allergique.
Évitez la prise de boissons alcoolisées pendant le traitement.
Ce médicament peut induire une somnolence, parfois intense chez certaines personnes. Cette somnolence peut être augmentée par la prise d'alcool ou d'autres médicaments sédatifs. La conduite et l'utilisation de machines dangereuses sont fortement déconseillées, surtout dans les heures qui suivent la prise du médicament.
Interactions médicamenteuses :
Ce médicament ne doit pas être associé avec les médicaments connus pour donner des torsades de pointes tels que des antiarythmiques, certains neuroleptiques, certains antidépresseurs sérotoninergiques, certains antibiotiques, certains antifongiques, certains antipaludéens, certains anticancéreux et la méthadone : augmentation du risque de troubles du rythme cardiaque.
Par ailleurs, informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez un médicament susceptible d'entraîner un ralentissement du rythme cardiaque ou une baisse du taux de potassium sanguin ou un médicament ayant des effets atropiniques ou sédatifs (tranquillisants, somnifères, médicaments contre la toux ou contre la douleur contenant des opiacés...).
Grossesse et allaitement :
Seul votre médecin peut apprécier la nécessité du traitement pendant la grossesse. Si une grossesse survient pendant le traitement, consultez votre médecin.
Les données disponibles ne permettent pas de savoir si ce médicament passe dans le lait maternel : il est déconseillé pendant l'allaitement.
Mode d'emploi et posologie :
Les comprimés ne sont pas adaptés à l'enfant de moins de 6 ans. En effet, ils risquent d'obstruer les voies respiratoires si l'enfant déglutit mal et que le comprimé passe dans la trachée (fausse route).
Posologie usuelle :
- Adulte : 30 à 100 mg par jour selon les indications. Chez le sujet âgé, la dose maximale ne doit pas dépasser 50 mg par jour.
- Enfant de plus de 30 mois : la posologie est fonction du poids de l'enfant. Elle est habituellement de 1 mg par kg et par jour ; soit à titre indicatif :
- enfant de 30 mois à 6 ans (10 à 20 kg) : 5 à 10 ml de sirop par jour ;
- enfant de 6 à 10 ans (20 à 30 kg) : 10 à 15 ml de sirop par jour ;
- enfant de 10 à 15 ans (30 à 40 kg) : 15 à 20 ml de sirop par jour.
La dose maximale journalière ne doit pas dépasser 100 mg chez l'adulte et chez l'enfant de plus de 40 kg et 2 mg par kg chez l'enfant jusqu'à 40 kg.
Conseils :
Ce traitement agit sur les démangeaisons, notamment celles associées à l'urticaire, mais n'en supprime pas la cause. Si les symptômes persistent ou s'aggravent, n'hésitez pas à consulter votre médecin.
Ce médicament vous a été prescrit dans une situation précise ; ne le réutilisez pas ultérieurement sans avis médical et ne le conseillez pas à une autre personne.
La durée de prescription des anxiolytiques doit être la plus courte possible. Dans certaines situations, le traitement doit toutefois être prolongé. Il appartient alors au médecin de réévaluer périodiquement la nécessité de le poursuivre ou de l'interrompre.
Les tranquillisants ne sont pas la seule réponse à l'anxiété : une meilleure hygiène de vie, une consommation modérée d'excitants (y compris les boissons alcoolisées) permettent aussi de lutter efficacement contre l'excès de stress.
QUIETUDE, sirop
QUIETUDE, sirop est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé chez l’enfant dès 1 an en cas de nervosité passagère et en cas de troubles mineurs du sommeil.
Informations à connaître avant de prendre QUIETUDE, sirop :
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais QUIETUDE, sirop :
- Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament.
- Chez l’enfant âgé de moins de 1 an.
Avertissements et précautions :
Chez l’enfant, un trouble du sommeil nécessite de consulter un médecin. En effet, l’origine de ce trouble doit être identifiée.
Si votre médecin vous a inform(é) que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.
Ce médicament contient 3,9 g de saccharose par dose de 5 ml. Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré.
Ce médicament contient 5,53 mg d’acide benzoïque pour une dose de 5 ml équivalent à 1,11 mg/ml.
Ce médicament contient 15 mg mg d’alcool (éthanol) pour une dose de 5 ml équivalent à 3 mg/ml. La quantité en éthanol par dose de ce médicament équivaut à moins de 0,386 ml de bière ou 0,161 ml de vin.
La faible quantité d’alcool contenue dans ce médicament n’est pas susceptible d’entrainer d’effet notable.
Autres médicaments et QUIETUDE, sirop :
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Grossesse et allaitement :
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
QUIETUDE, sirop contient de l’éthanol 96% V/V, du saccharose et de l’acide benzoïque.
Comment prendre QUIETUDE, sirop ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie :
Ne pas administrer sans avis médical chez l’enfant de moins de 30 mois.
Médicament réservé à l’enfant de plus de 1 an.
En cas de nervosité passagère et de troubles mineurs du sommeil : une dose de 5 ml, à l’aide du godet doseur, le matin et le soir.
Le traitement doit être arrêté dès la disparition des symptômes et doit être aussi bref que possible.
Chez l'enfant de moins de 30 mois, la durée de traitement est à évaluer par le médecin traitant.
Chez l'enfant de plus de 30 mois, le traitement ne doit pas dépasser 10 jours.
Si les troubles persistent, le traitement doit être réévalué.
Mode d’administration :
Voie orale.
Si vous avez pris plus de QUIETUDE, sirop que vous n’auriez dû :
Consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre QUIETUDE, sirop :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Effets indésirables éventuels :
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Déclaration des effets secondaires :
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Comment conserver QUIETUDE, sirop ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Pas de précautions particulières de conservation.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour du mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Contenu de l’emballage et autres informations :
Ce que contient QUIETUDE, sirop
Les substances actives sont :
- Chamomilla vulgaris 9 CH.................................1,5 g
- Gelsemium 9 CH...............................................1,5 g
- Hyoscyamus niger 9 CH....................................1,5 g
- Kalium bromatum 9 CH.....................................1,5 g
- Passiflora incarnata 3 DH..................................1,5 g
- Stramonium 9 CH..............................................1,5 g
Pour 100 g de sirop.
Les autres composants sont : le saccharose, l’éthanol à 96 %, l’acide benzoïque, le caramel et l’eau.
Qu’est-ce que QUIETUDE, sirop et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de sirop.
Il est important de noter que l'utilisation de ces médicaments doit se faire à la dose efficace la plus faible et pendant la durée de traitement la plus courte possible. De plus, ce médicament n'est pas adapté à toutes les insomnies de l'enfant.
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