Le Doliprane est un médicament courant utilisé pour soulager la douleur et la fièvre. Il est important de bien comprendre son fonctionnement et ses précautions d’emploi. Ce médicament est un antalgique et un antipyrétique qui contient du paracétamol.
Il est utilisé pour faire baisser la fièvre et dans le traitement des affections douloureuses.
Présentations du médicament DOLIPRANE
DOLIPRANE paracétamol existe à différents dosages et sous différentes formes galéniques, afin de correspondre à toute la famille. Voici quelques présentations du médicament Doliprane :
- DOLIPRANE 2,4 % SANS SUCRE : suspension buvable (arôme fraise) ; flacon de 100 ml avec seringue graduée par demi-kilo de poids corporel
- DOLIPRANE 100 mg : poudre pour solution buvable (arôme orange) ; boîte de 12 sachets
- DOLIPRANE 100 mg : suppositoire sécable ; boîte de 10
- DOLIPRANE 150 mg : poudre pour solution buvable (arôme orange) ; boîte de 12 sachets
- DOLIPRANE 150 mg : suppositoire ; boîte de 10
- DOLIPRANE 200 mg : poudre pour solution buvable (arôme orange) ; boîte de 12 sachets
- DOLIPRANE 200 mg : suppositoire ; boîte de 10
- DOLIPRANE 300 mg : poudre pour solution buvable (arôme orange) ; boîte de 12 sachets
- DOLIPRANE 300 mg : suppositoire ; boîte de 10
- DOLIPRANE 500 mg : comprimé sécable (blanc) ; boîte de 16
- DOLIPRANE 500 mg : comprimé effervescent (blanc) ; boîte de 16
- DOLIPRANE 500 mg : gélule (jaune et bleu) ; boîte de 16
- DOLIPRANE 500 mg : poudre pour solution buvable (arôme orange) ; boîte de 12 sachets
- DOLIPRANE 1000 mg adulte : comprimé ; boîte de 8
- DOLIPRANE 1000 mg adulte : comprimé effervescent sécable (arôme orange) ; boîte de 8
- DOLIPRANE 1000 mg adulte : gélule ; boîte de 8
- DOLIPRANE 1000 mg adulte : poudre pour solution buvable (arôme orange) ; boîte de 8 sachets
- DOLIPRANE 1000 mg adulte : suppositoire ; boîte de 8
Composition du médicament DOLIPRANE
La liste des excipients est consultable sur la page produit de chaque médicament de la gamme (pour la consulter, cliquer sur un nom du médicament).
Tableau de Composition (Extraits)
| Composant | Par dose (par kg) | Par sachet | Par suppositoire |
|---|---|---|---|
| Paracétamol | 15 mg | 100 mg à 1000 mg (selon le dosage) | 100 mg à 1000 mg (selon le dosage) |
| Sorbitol | 71,25 mg | - | - |
| Maltitol + Sucres | - | 270 mg | - |
| Sodium | 0,19 mg | Variable selon le dosage | Variable selon le dosage |
| Saccharose | - | 1,34 g à 2,68 g (selon le dosage) | - |
Contre-indications du médicament DOLIPRANE
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :
- maladie grave du foie,
- inflammation ou saignement du rectum (suppositoires).
Attention
Le paracétamol est présent seul ou en association avec d'autres substances dans de nombreux médicaments : assurez-vous de ne pas prendre simultanément plusieurs médicaments contenant du paracétamol, car une prise conjointe entraîne un risque de surdosage qui peut être toxique pour le foie.
Une posologie supérieure à 3 g par jour ou un traitement prolongé nécessitent un avis médical dans les situations suivantes : alcoolisme chronique, malnutrition chronique, jeûne, amaigrissement récent, anorexie, insuffisance rénale, maladie du foie, déficit en G6PD et chez les personnes âgées ou pesant moins de 50 kg. Dans tous les cas, ne dépassez jamais la posologie prescrite par votre médecin ou conseillée par votre pharmacien.
Si cet antalgique est utilisé pour traiter des maux de tête fréquents, évitez de le prendre tous les jours, au risque de voir s'installer un mal de tête permanent nécessitant une prise en charge médicale.
La prise de paracétamol peut fausser les résultats des dosages du taux de sucre (glycémie) ou d'acide urique (uricémie) dans le sang.
La consommation de boissons alcoolisées est déconseillée pendant le traitement.
Les sachets contiennent du sucre (saccharose) en quantité notable.
Les comprimés effervescents et les sachets contiennent du sel (sodium) en quantité notable.
Interactions du médicament DOLIPRANE avec d'autres substances
Ce médicament peut interagir avec les antibiotiques contenant de la flucloxacilline (disponibles uniquement à l'hôpital).
En cas de traitement par un anticoagulant oral et par du paracétamol aux doses maximales (4 g par jour) pendant au moins 4 jours, une surveillance accrue du traitement anticoagulant sera éventuellement nécessaire.
Informez par ailleurs votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez des médicaments potentiellement toxiques pour le foie ou un médicament inducteur enzymatique tel que le phénobarbital, la phénytoïne, la carbamazépine, le topiramate ou la rifampicine.
Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse :
Les études scientifiques actuellement disponibles n'ont pas mis en évidence de problème particulier lors de l'utilisation du paracétamol chez la femme enceinte. Cependant, il doit être utilisé à la dose efficace la plus faible et pendant la durée la plus courte possible.
Allaitement :
Aux doses usuelles, l'usage de ce médicament est possible pendant l'allaitement.
Mode d'emploi et posologie du médicament DOLIPRANE
Ce médicament peut être pris indifféremment pendant ou entre les repas, en respectant un intervalle de 4 à 6 heures entre 2 prises. En cas d'insuffisance rénale, l'intervalle entre 2 prises doit être d'au moins 8 heures.
Les formes dosées à 1000 mg sont réservées à l'adulte et à l'enfant pesant plus de 50 kg.
Les comprimés et les gélules ne sont pas adaptés à l'enfant de moins de 6 ans. En effet, ils risquent d'obstruer les voies respiratoires si l'enfant déglutit mal et que le comprimé ou la gélule passe dans la trachée (fausse route).
Le contenu des sachets doit être mélangé à une boisson (eau, lait, jus de fruits) et les comprimés effervescents doivent être dissous dans un verre d'eau.
La solution buvable est adaptée aux enfants de 3 à 26 kg (soit de la naissance à environ 9 ans). Le flacon est accompagné d'une seringue doseuse graduée en demi-kg qui permet d'administrer à chaque prise la dose correspondant au poids de l'enfant. La solution buvable peut être absorbée pure ou diluée dans de l'eau, du lait ou du jus de fruit.
Posologie usuelle :
- Adulte et adolescent pesant plus de 50 kg (à partir d'environ 15 ans) : 500 mg ou 1 g de paracétamol, 1 à 3 fois par jour. Dans les douleurs sévères, la posologie maximale peut être portée à 1 g de paracétamol, 4 fois par jour, uniquement sur avis médical.
- Enfant : 60 mg par kg et par jour, soit 15 mg par kg toutes les 6 heures ou 10 mg par kg toutes les 4 heures. Soit 1 pipette de solution buvable remplie jusqu'à la graduation correspondant au poids de l'enfant, en espaçant les prises d'au moins 6 heures. Pour les autres formes, les posologies suivantes données à titre indicatif :
- Enfant de 3 à 4 kg : 1/2 suppositoire à 100 mg, à renouveler au bout de 6 heures, sans dépasser 4 demi-suppositoiresà 100 mg par jour.
- Enfant de 6 à 8 kg (environ 3 à 9 mois) : 1 sachet à 100 mg par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 4 sachets à 100 mg par jour.
- Enfant de 8 à 12 kg (environ 6 à 24 mois) : 1 sachet à 150 mg par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 4 sachets à 150 mg par jour.
- Enfant de 11 à 16 kg (environ 18 mois à 5 ans) : 1 sachet à 200 mg par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 4 sachets à 200 mg par jour.
- Enfant de 16 à 24 kg (environ 4 à 9 ans) : 1 sachet à 300 mg par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 4 sachets à 300 mg par jour.
- Enfant de 25 à 30 kg (environ 8 à 11 ans) : 1 sachet à 300 mg par prise, à renouveler si besoin au bout de 4 heures, sans dépasser 6 sachets à 300 mg par jour.
- Enfant de 27 à 40 kg (environ de 8 à 13 ans) : 1 comprimé ou 1 gélule ou 1 sachet 500 mg par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 4 comprimés ou 4 gélules ou 4 sachets à 500 mg par jour.
- Enfant de 41 à 50 kg (environ de 12 à 15 ans) : 1 comprimé ou 1 gélule ou 1 sachet à 500 mg par prise, à renouveler si besoin au bout de 4 heures, sans dépasser 6 comprimés ou 6 gélules ou 6 sachets à 500 mg par jour.
La dose quotidienne maximale de paracétamol chez l'enfant est de 80 mg par kg, en 4 prises minimum, sans dépasser 3 g par jour pour les enfants pesant plus de 38 kg.
Conseils
Compte tenu du risque d'écoulement anal, il est déconseillé d'utiliser plus de 4 suppositoires par jour.
Dans le traitement de la fièvre chez l'enfant, lorsque le paracétamol est utilisé à la dose de 60 mg par kg et par jour, l'adjonction d'aspirine ou son usage en alternance avec le paracétamol est inutile, car l'aspirine ne permet pas d'obtenir une baisse supplémentaire de la fièvre.
Des sueurs abondantes accompagnent généralement la baisse de température lors du traitement des fièvres élevées.
Le sirop Doliprane présente une seringue pour administration orale, graduée par demi-kilogramme, permet d'administrer 15 mg/kg/prise. La graduation maximale de « 13 kg » correspond à 8,13 ml de suspension, soit environ 195 mg de paracétamol.
Les prises systématiques de doliprane sirop permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre : Chez l'enfant, elles doivent être régulièrement espacées, y compris la nuit.
Doliprane Suspension buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol : Flacon de 100 ml (160 doses-kg) avec 1 bouchon-sécurité enfant + 1 seringue pour administration orale graduée en demi-kilogramme.
Cette forme de Doliprane est prête à l'emploi ce qui permet de l'administrer à l'enfant ou au nourrisson avec la pipette doseuse, la durée de conservation de ce doliprane bébé est de 6 mois après ouverture du flacon.
Doliprane sirop 2,4 % est fourni avec une seringue graduée en kilo. Plonger la seringue dans le flacon et tirer le piston jusqu'à la graduation correspondant au poids de l'enfant. Vous disposez d'une seringue graduée fournie avec le sirop Doliprane 2,4% qui est la seule à pouvoir être utilisée.
Le sirop Doliprane 2,4 % peut être donné dès la naissance, en se référant au poids du bébé pour prélever la dose de médicament adaptée.
Une seringue graduée est fournie avec le sirop Doliprane.
La prudence est conseillée lors de l'administration de flucloxacilline et de paracétamol de façon concomitante en raison du risque accru d'acidose métabolique à trou anionique élevé (AMTAE). Les patients à risque élevé d'AMTAE sont notamment ceux atteints d'insuffisance rénale sévère, de sepsis ou de malnutrition et d'autres sources de déficit en glutathion (par exemple, alcoolisme chronique), ainsi que chez ceux qui utilisent des doses quotidiennes maximales de paracétamol.
Ce médicament contient un sucre (le sorbitol). Le sorbitol est une source de fructose.
Le benzoate de sodium peut augmenter la bilirubinémie chez les nouveau-nés (jusqu'à 4 semaines).
Si cela s'avère nécessaire d'un point de vue clinique, le paracétamol peut être utilisé pendant la grossesse.
Après la prise orale, le paracétamol est excrété dans le lait maternel, mais à des quantités non cliniquement significatives.
Des effets sur la fertilité des mâles ont été observés dans une étude chez l'animal.
Le risque d'une intoxication grave peut être particulièrement élevé chez les sujets âgés, chez les jeunes enfants, chez les patients avec une atteinte hépatique, en cas d'alcoolisme chronique, chez les patients souffrant de réserves basses en glutathion telles que la malnutrition chronique (cf Posologie et Mode d'administration), le jeûne, l'amaigrissement récent, le vieillissement, les virus de l'hépatite virale chronique et du VIH, la cholémie familiale (Maladie de Gilbert) ainsi que les patients traités de façon concomitante par des médicaments inducteurs enzymatiques.
Prélever un tube de sang pour faire le dosage plasmatique initial de paracétamol. Ce dosage sera à interpréter en fonction du délai entre l'heure supposée de la prise et l'heure de prélèvement.
Le traitement du surdosage comprend classiquement l'administration aussi précoce que possible de l'antidote N-acétylcystéine par voie IV ou voie orale, si possible avant la dixième heure.
Bien que la N-acétylcystéine soit plus efficace lorsqu'elle est initiée avant la dixième heure, elle conserve un certain degré de protection même si elle est administrée au cours des 48 premières heures suivant la prise.
Aucune étude conventionnelle s'appuyant sur les normes actuellement admises pour évaluer la toxicité pour la reproduction et le développement n'est disponible.
La dose à administrer pour une prise est obtenue en tirant le piston jusqu'à la graduation correspondant au poids de l'enfant. Un trait de butée est disposé sur le bas du piston et le haut du corps de la seringue, afin de bloquer les 2 éléments et éviter qu'ils ne se séparent lors de l'utilisation de la seringue.
La seringue pour administration orale doit être rincée après chaque utilisation.
Remb Séc soc à 65 %.
- La seringue pour administration orale, graduée par demi-kilogramme, permet d'administrer 15 mg/kg/prise. La dose à administrer pour une prise est donc obtenue en tirant le piston jusqu'à la graduation correspondant au poids de l'enfant.
- La graduation maximale de «13 kg» correspond à 8,13 ml de suspension, soit environ 195 mg de paracétamol.
- Ce médicament contient du paracétamol. D'autres médicaments en contiennent.
- Dans certains cas rares, il est possible que survienne une éruption ou une rougeur cutanée ou une réaction allergique pouvant se manifester par un brusque gonflement du visage et du cou ou par un malaise brutal avec chute de la pression artérielle.
- Exceptionnellement, des modifications biologiques nécessitant un contrôle du bilan sanguin ont pu être observées: troubles de fonctionnement du foie, taux anormalement bas de certains globules blancs ou de certaines cellules du sang comme les plaquettes pouvant se traduire par des saignements de nez ou des gencives.
- Avec ce médicament, la fièvre doit baisser rapidement.
- si les maux de tête deviennent violents, ou en cas de vomissements.
Doliprane sirop Paracétamol 2,4% 100 mL est conçu pour soulager la douleur et la fièvre chez les enfants. Cette solution liquide, dosée précisément à 24 mg/mL, est idéale pour une administration facile, notamment pour ceux ayant des difficultés à avaler des comprimés.
Doliprane sirop 100 mL Paracétamol 2,4% sans sucre est une formule liquide de paracétamol, spécialement adaptée pour traiter la douleur légère à modérée et la fièvre chez les enfants de la naissance à 9 ans. Sa concentration précise de 24 mg/mL permet un ajustement facile de la posologie en fonction de l’âge et du poids, ce qui en fait un choix idéal pour toute la famille.
Doliprane sirop 100 mL sans sucre est principalement utilisé pour traiter temporairement les douleurs et réduire la fièvre. Sa seringue graduée est particulièrement recommandé pour les enfants qui ne peuvent pas avaler de comprimés ou pour ceux ayant besoin d’une adaptation précise de la dose. Son format liquide facilite la prise et assure que même les plus jeunes reçoivent un traitement adapté à leurs besoins.
L’intérêt majeur de Doliprane sirop 100 mL Solution Buvable réside dans sa facilité d’administration et de dosage. Grâce à sa pipette graduée, les parents peuvent doser exactement la quantité de paracétamol nécessaire pour leur enfant. Cette précision est particulièrement essentielle pour assurer un traitement efficace et sûr, minimisant le risque de sous-dosage ou de surdosage.
La posologie de Doliprane Solution Buvable doit être adaptée en fonction du poids de l’enfant. Généralement, la dose standard est de 10 à 15 mg de paracétamol par kg de poids corporel, à administrer toutes les 4 à 6 heures si nécessaire, sans dépasser 4 prises par jour.
Chaque flacon de 100 mL contient 2,4 g de paracétamol en solution. Les excipients comprennent du parahydroxybenzoate de méthyle (E218), de l’acide citrique monohydraté, du citrate de sodium, du sorbitol liquide (E420), de l’arôme, et de l’eau purifiée.
Pour les adultes et les enfants de plus de 50 kg : la dose maximale est généralement de 3 grammes par jour, soit 6 comprimés de 500 mg.
Association avec l’ibuprofène : Le Doliprane (paracétamol) et l’ibuprofène peuvent être pris ensemble en cas de douleur ou de fièvre plus intense.
Important : Ne jamais associer le Doliprane avec d’autres médicaments contenant du paracétamol, car cela augmente le risque de surdosage.
Le paracétamol et les autres composants peuvent provoquer des effets indésirables, bien qu’ils soient rares.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus.
Au besoin, ce médicament peut être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement. Utilisez la dose la plus faible possible permettant de réduire votre douleur et/ou votre fièvre, pendant une durée aussi courte que possible et le moins fréquemment possible.
Ne donnez pas d’autres médicaments contenant du paracétamol. Si votre enfant suit un traitement anticoagulant par voie orale (par warfarine ou antivitamines K (AVK)), la prise de DOLIPRANELIQUIZ 200 mg, suspension buvable en sachet aux doses maximales pendant plus de 4 jours nécessite une surveillance renforcée des examens biologiques dont notamment de l’INR.
L’efficacité du paracétamol peut être diminuée si votre enfant prend simultanément des résines chélatrices (médicament qui diminue le taux de cholestérol dans le sang). Si une allergie survient, vous devez immédiatement arrêter de donner à votre enfant ce médicament et consulter rapidement votre médecin.
Exceptionnellement, ce médicament peut diminuer le nombre de certaines cellules du sang : globules blancs (leucopénie, neutropénie), plaquettes (thrombopénie) pouvant se manifester par des saignements du nez ou des gencives.
Autres effets indésirables possibles (dont la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles) : troubles du fonctionnement du foie, excès d'acide dans le sang causé par un excès d'acide pyroglutamique dû à un faible taux de glutathion, diminution importante de certains globules blancs pouvant provoquer des infections graves (agranulocytose), destruction des globules rouges dans le sang (anémie hémolytique chez les patients présentant un déficit en glucose-6-phosphate-deshydrogénase), éruption cutanée en plaques rouges arrondies avec démangeaison et sensation de brulure, laissant des taches colorées et pouvant apparaître aux mêmes endroits en cas de reprise du médicament (érythème pigmenté fixe), difficulté à respirer (bronchospasme).
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