Doliprane paracétamol existe à différents dosages et sous différentes formes galéniques, afin de correspondre à toute la famille. Doliprane sirop Paracétamol 2,4% 100 mL est conçu pour soulager la douleur et la fièvre chez les enfants. Cette solution liquide, dosée précisément à 24 mg/mL, est idéale pour une administration facile, notamment pour ceux ayant des difficultés à avaler des comprimés. Doliprane sirop 100 mL Paracétamol 2,4% sans sucre est une formule liquide de paracétamol, spécialement adaptée pour traiter la douleur légère à modérée et la fièvre chez les enfants de la naissance à 9 ans. Sa concentration précise de 24 mg/mL permet un ajustement facile de la posologie en fonction de l’âge et du poids, ce qui en fait un choix idéal pour toute la famille.
Composition de Doliprane Sirop
Chaque flacon de 100 mL contient 2,4 g de paracétamol en solution. Les excipients comprennent du parahydroxybenzoate de méthyle (E218), de l’acide citrique monohydraté, du citrate de sodium, du sorbitol liquide (E420), de l’arôme, et de l’eau purifiée.
Présentations et Dosage
Doliprane Suspension buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol : Flacon de 100 ml (160 doses-kg) avec 1 bouchon-sécurité enfant + 1 seringue pour administration orale graduée en demi-kilogramme. Une nouvelle présentation de DOLIPRANE 2,4 POUR CENT SANS SUCRE suspension buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol (paracétamol) est distribuée à compter de mi-octobre ; elle contient une nouvelle version de la seringue pour administration orale.
Seringue pour administration orale
La seringue pour administration orale, graduée par demi-kilogramme, permet d'administrer 15 mg/kg/prise. La dose à administrer pour une prise est donc obtenue en tirant le piston jusqu'à la graduation correspondant au poids de l'enfant. Un trait de butée est disposé sur le bas du piston et le haut du corps de la seringue, afin de bloquer les 2 éléments et éviter qu'ils ne se séparent lors de l'utilisation de la seringue. Par exemple : pour prélever la dose à administrer pour un enfant de 8 kg, tirer le piston jusqu’à ce que la graduation 8 kg inscrite sur le piston atteigne la collerette de la seringue. La seringue pour administration orale doit être rincée après chaque utilisation. La graduation maximale de « 13 kg » correspond à 8,13 ml de suspension, soit environ 195 mg de paracétamol.
Utilisation et Posologie
Doliprane sirop 100 mL sans sucre est principalement utilisé pour traiter temporairement les douleurs et réduire la fièvre. Sa seringue graduée est particulièrement recommandé pour les enfants qui ne peuvent pas avaler de comprimés ou pour ceux ayant besoin d’une adaptation précise de la dose. Son format liquide facilite la prise et assure que même les plus jeunes reçoivent un traitement adapté à leurs besoins.
L’intérêt majeur de Doliprane sirop 100 mL Solution Buvable réside dans sa facilité d’administration et de dosage. Grâce à sa pipette graduée, les parents peuvent doser exactement la quantité de paracétamol nécessaire pour leur enfant. La posologie de Doliprane Solution Buvable doit être adaptée en fonction du poids de l’enfant. Généralement, la dose standard est de 10 à 15 mg de paracétamol par kg de poids corporel, à administrer toutes les 4 à 6 heures si nécessaire, sans dépasser 4 prises par jour.
Les prises systématiques de doliprane sirop permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre : Chez l'enfant, elles doivent être régulièrement espacées, y compris la nuit.
Posologie recommandée
- La posologie du paracétamol dépend du poids de l’enfant.
- Cette présentation est réservée à l’enfant de 3 à 26 kg (soit environ de la naissance à 9 ans). Pour les enfants ayant un poids différent, il existe d’autres présentations de paracétamol dont le dosage est plus adapté.
- La seringue pour administration orale, graduée par demi‑kilogramme, permet d’administrer 15 mg/kg/prise.
Pour ouvrir le flacon, il faut tourner le bouchon sécurité‑enfant en appuyant.
Précautions d'emploi
Il est important de bien comprendre le fonctionnement et les précautions d’emploi du Doliprane. La dose maximale de Doliprane par jour dépend de votre poids et de votre état de santé. Pour les adultes et les enfants de plus de 50 kg : la dose maximale est généralement de 3 grammes par jour, soit 6 comprimés de 500 mg. Il est possible d’associer le Doliprane avec d’autres antalgiques, mais il est important de respecter certaines règles.
Contre-indications
- Si votre enfant est allergique au paracétamol ou à l’un des autres composants contenus dans DOLIPRANE 2,4 POUR CENT, suspension buvable.
- Ne prenez pas d’autres médicaments contenant du paracétamol.
Mises en garde
- Ce médicament contient du paracétamol. D'autres médicaments en contiennent. Vérifiez que votre enfant ne prend pas d'autres médicaments contenant du paracétamol, y compris si ce sont des médicaments obtenus sans prescription. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée.
- En cas d’administration chez un enfant, la dose dépend de son poids (voir rubrique 3. « Comment prendre DOLIPRANE 2,4 POUR CENT, suspension buvable ?
- Ce médicament contient un sucre (le sorbitol). Le sorbitol est une source de fructose.
- Ce médicament contient 3 mg/ml (1,88 mg/graduation-kg) de benzoate de sodium.
Interactions médicamenteuses
- Si votre enfant suit un traitement anticoagulant par voie orale (par warfarine ou antivitamines K (AVK)), la prise de DOLIPRANE 2,4 POUR CENT, suspension buvable aux doses maximales pendant plus de 4 jours nécessite une surveillance renforcée des examens biologiques dont notamment de l’INR.
- La prudence est conseillée lors de l'administration de flucloxacilline et de paracétamol de façon concomitante en raison du risque accru d'acidose métabolique à trou anionique élevé (AMTAE).
Grossesse et allaitement
- Au besoin, ce médicament peut être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement. Utilisez la dose minimale permettant de réduire votre douleur et/ou votre fièvre, pendant une durée aussi courte que possible et le moins fréquemment possible.
- Après la prise orale, le paracétamol est excrété dans le lait maternel, mais à des quantités non cliniquement significatives.
Surdosage
Le surdosage peut être à l’origine d’une maladie du foie (insuffisance hépatique), d’un saignement gastro-intestinal, d’une maladie du cerveau (encéphalopathie), d’un coma, voire d’un décès, et notamment chez les populations plus à risque telles que les jeunes enfants, les personnes âgées et dans certaines situations (maladie du foie, alcoolisme, malnutrition chronique, ainsi que chez les patients traités de façon concomitante par des médicaments inducteurs enzymatiques).
Le traitement du surdosage comprend classiquement l'administration aussi précoce que possible de l'antidote N-acétylcystéine par voie IV ou voie orale, si possible avant la dixième heure. Bien que la N-acétylcystéine soit plus efficace lorsqu'elle est initiée avant la dixième heure, elle conserve un certain degré de protection même si elle est administrée au cours des 48 premières heures suivant la prise.
Effets indésirables possibles
Comme tous les médicaments, DOLIPRANE 2,4 POUR CENT, suspension buvable est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tous ne soient pas systématiquement observés.
- Si une allergie survient, vous devez arrêter de donner à votre enfant ce médicament et consulter rapidement votre médecin.
- Exceptionnellement, ce médicament peut diminuer le nombre de certaines cellules du sang : globules blancs (leucopénie, neutropénie), plaquettes (thrombopénie) pouvant se manifester par des saignements du nez ou des gencives.
- Autres effets indésirables possibles (dont la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles) : troubles du fonctionnement du foie, excès d'acide dans le sang causé par un excès d'acide pyroglutamique dû à un faible taux de glutathion, diminution importante de certains globules blancs pouvant provoquer des infections graves (agranulocytose), destruction des globules rouges dans le sang (anémie hémolytique chez les patients présentant un déficit en glucose-6-phosphate-deshydrogénase), éruption cutanée en plaques rouges arrondies avec démangeaison et sensation de brulûre, laissant des taches colorées et pouvant apparaître aux mêmes endroits en cas de reprise du médicament (érythème pigmenté fixe), difficulté à respirer (bronchospasme).
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Conservation
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus.
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