Le Rhinathiol est un médicamentFluidifiant bronchique utilisé pour traiter la toux grasse. Ces médicaments sont des génériques de RHINATHIOL (qui n'est plus commercialisé) et de MUCOPLEXIL. Il facilite l'évacuation des sécrétions par la toux.
Composition du Rhinathiol Sirop Adulte
La composition pour 100 ml est la suivante :
- Principe actif : Carbocistéine 5 g
Un godet doseur de 15 ml contient :
- 750 mg de carbocistéine
- 6 g de saccharose
- 0,2 g d'éthanol
- 97 mg de sodium
Excipients :
- Saccharose (effet notoire)
- Parahydroxybenzoate de méthyle (effet notoire)
- Huile essentielle de cannelle
- Hydroxyde de sodium
- Eau purifiée
- Colorant caramel :
- Glucose
- Fructose
- Dextrose
- Sucre inverti
- Saccharose
- Hydroxyde d'ammonium
- Élixir aromatique :
- Rhum (extrait concentré de)
- Rhum (distillat de)
- Éthylique alcool ester
- Propylique alcool ester
- Butylique alcool ester
- Amylique alcool ester
- Acétique acide ester
- Propionique acide ester
- Butyrique acide ester
- Présence de :
- Sodium (effet notoire)
- Éthanol (effet notoire)
Indications Thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez l'adulte (plus de 15 ans) en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).
Il est utilisé en cas de toux grasse avec difficulté à cracher, notamment au cours des bronchites aiguës.
Posologie et Mode d'Administration
- Voie orale.
- Réservé à l'adulte.
- 1 godet doseur de 15 ml = 750 mg de carbocistéine.
- Prendre 1 godet doseur de 15 ml, 3 fois par jour, de préférence en dehors des repas.
La durée du traitement doit être brève et ne pas excéder 5 jours.
Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué dans les cas suivants :
- Hypersensibilité à l'un des constituants.
- Alcooliques.
- Patient de moins de 15 ans.
Il est déconseillé dans les cas suivants :
- Intolérance au fructose.
- Syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.
- Déficit en sucrase-isomaltase.
- Grossesse.
Mises en Garde Spéciales et Précautions d'Emploi
Mises en garde spéciales :
Attention : le titre alcoolique de ce médicament est de 1,64°, soit 0,2 gramme d'alcool par godet doseur de 15 ml, ce qui équivaut à 4,92 ml de bière ou 2,05 ml de vin par dose de 15 ml. L'utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter. L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
Précautions d'emploi :
La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcères gastroduodénaux. Ce médicament contient 6 g de saccharose par godet doseur de 15 ml dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.
Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 97 mg de sodium par godet doseur de 15 ml. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Interactions avec d'Autres Médicaments et Autres Formes d'Interactions
Associations à prendre en compte :
En raison de la teneur en alcool de ce médicament :
- Les médicaments provoquant une réaction antabuse avec l'alcool (chaleur, rougeur, vomissement, tachycardie).
- Les dépresseurs du système nerveux central.
Fertilité, Grossesse et Allaitement
Grossesse :
L'utilisation de la carbocistéine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement :
L'allaitement est possible en cas de traitement par ce médicament.
Effets Indésirables Possibles
Les effets indésirables possibles sont :
- Troubles digestifs tels que douleurs d’estomac, nausées, vomissements, diarrhées.
- Saignements de l’estomac ou de l’intestin.
- Éruptions cutanées allergiques et réactions anaphylactiques telles qu'urticaire, démangeaison, éruption de plaques ou de boutons sur la peau, gonflement du visage et/ou du cou pouvant entraîner une difficulté à respirer et mettre en danger le patient (œdème de Quincke).
- Éruption de plaques brunes ou violacées pouvant laisser une coloration sur la peau (érythème pigmenté fixe).
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Comment Conserver Rhinathiol Sirop ?
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage et le flacon. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus.
Tableau récapitulatif de la composition pour 15 ml
| Composant | Quantité |
|---|---|
| Carbocistéine | 750 mg |
| Saccharose | 6 g |
| Éthanol | 0,2 g |
| Sodium | 97 mg |
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