Le Doliprane sirop est un médicament à base de paracétamol couramment utilisé pour soulager temporairement la douleur légère à modérée et faire baisser la fièvre chez les enfants. Il est essentiel de bien comprendre sa posologie et ses précautions d'emploi pour garantir une administration sûre et efficace.
Présentation du Doliprane Sirop
DOLIPRANE 2,4 % SANS SUCRE est une suspension buvable (arôme fraise) présentée en flacon de 100 ml avec une seringue graduée par demi-kilo de poids corporel. La solution buvable est adaptée aux enfants de 3 à 26 kg (soit de la naissance à environ 9 ans). Cette présentation est réservée à l’enfant de 3 à 26 kg (soit environ de la naissance à 9 ans). Pour les enfants ayant un poids différent, il existe d’autres présentations de paracétamol dont le dosage est plus adapté.
Ce médicament se présente sous forme de suspension buvable visqueuse blanche à beige foncé.
Indications Thérapeutiques
Ce médicament est un antalgique (calme la douleur) et un antipyrétique (fait baisser la fièvre) qui contient du paracétamol. Il est utilisé pour faire baisser la fièvre et dans le traitement des affections douloureuses.
Posologie et Administration
Posologie usuelle
La posologie du paracétamol dépend du poids de l’enfant. La dose à administrer pour une prise est obtenue en tirant le piston jusqu’à la graduation correspondant au poids de l’enfant.
- Enfant : 60 mg par kg et par jour, soit 15 mg par kg toutes les 6 heures ou 10 mg par kg toutes les 4 heures.
- Soit 1 pipette de solution buvable remplie jusqu'à la graduation correspondant au poids de l'enfant, en espaçant les prises d'au moins 6 heures.
La dose à administrer pour une prise est obtenue en tirant le piston jusqu’à la graduation correspondant au poids de l’enfant. Par exemple : pour prélever la dose à administrer pour un enfant de 8 kg, tirer le piston jusqu’à ce que la graduation 8 kg inscrite sur le piston atteigne la collerette de la seringue.
La seringue pour administration orale, graduée par demi-kilogramme, permet d'administrer 15 mg/kg/prise. La graduation maximale de «13 kg» correspond à 8,13 ml de suspension, soit environ 195 mg de paracétamol.
Important :
- Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien.
- La seringue pour administration orale doit être rincée après chaque utilisation.
Mode d'emploi
Pour ouvrir le flacon, il faut tourner le bouchon sécurité-enfant en appuyant. Un trait de butée est disposé sur le bas du piston et le haut du corps de la seringue, afin de bloquer les 2 éléments et éviter qu’ils ne se séparent lors de l’utilisation de la seringue.
Ce médicament peut être pris indifféremment pendant ou entre les repas, en respectant un intervalle de 4 à 6 heures entre 2 prises. En cas d'insuffisance rénale, l'intervalle entre 2 prises doit être d'au moins 8 heures.
Contre-indications et Précautions d'Emploi
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :
- Si votre enfant est allergique au paracétamol ou à l’un des autres composants contenus dans DOLIPRANE 2,4 POUR CENT, suspension buvable.
- Maladie grave du foie.
Attention : Ce médicament contient du paracétamol. D'autres médicaments en contiennent. Vérifiez que votre enfant ne prend pas d'autres médicaments contenant du paracétamol, y compris si ce sont des médicaments obtenus sans prescription. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée.
Précautions :
- En cas d’administration chez un enfant, la dose dépend de son poids.
- Si votre enfant suit un traitement anticoagulant par voie orale (par warfarine ou antivitamines K (AVK)), la prise de DOLIPRANE 2,4 POUR CENT, suspension buvable aux doses maximales pendant plus de 4 jours nécessite une surveillance renforcée des examens biologiques dont notamment de l’INR.
- Ce médicament contient un sucre (le sorbitol). Le sorbitol est une source de fructose.
- Ce médicament contient 3 mg/ml (1,88 mg/graduation-kg) de benzoate de sodium.
Interactions Médicamenteuses
Ne prenez pas d’autres médicaments contenant du paracétamol. L’efficacité du paracétamol peut être diminuée si votre enfant prend simultanément des résines chélatrices (médicament qui diminue le taux de cholestérol dans le sang).
La prudence est conseillée lors de l'administration de flucloxacilline et de paracétamol de façon concomitante en raison du risque accru d'acidose métabolique à trou anionique élevé (AMTAE). Les patients à risque élevé d'AMTAE sont notamment ceux atteints d'insuffisance rénale sévère, de sepsis ou de malnutrition et d'autres sources de déficit en glutathion (par exemple, alcoolisme chronique), ainsi que chez ceux qui utilisent des doses quotidiennes maximales de paracétamol.
Grossesse et Allaitement
Au besoin, ce médicament peut être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement. Utilisez la dose minimale permettant de réduire votre douleur et/ou votre fièvre, pendant une durée aussi courte que possible et le moins fréquemment possible.
Après la prise orale, le paracétamol est excrété dans le lait maternel, mais à des quantités non cliniquement significatives.
Effets Indésirables Possibles
Si une allergie survient, vous devez arrêter de donner à votre enfant ce médicament et consulter rapidement votre médecin. Exceptionnellement, ce médicament peut diminuer le nombre de certaines cellules du sang : globules blancs (leucopénie, neutropénie), plaquettes (thrombopénie) pouvant se manifester par des saignements du nez ou des gencives.
Autres effets indésirables possibles (dont la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles) : troubles du fonctionnement du foie, excès d'acide dans le sang causé par un excès d'acide pyroglutamique dû à un faible taux de glutathion, diminution importante de certains globules blancs pouvant provoquer des infections graves (agranulocytose), destruction des globules rouges dans le sang (anémie hémolytique chez les patients présentant un déficit en glucose-6-phosphate-deshydrogénase), éruption cutanée en plaques rouges arrondies avec démangeaison et sensation de brûlure, laissant des taches colorées et pouvant apparaître aux mêmes endroits en cas de reprise du médicament (érythème pigmenté fixe), difficulté à respirer (bronchospasme).
Surdosage
Le surdosage peut être à l’origine d’une maladie du foie (insuffisance hépatique), d’un saignement gastro-intestinal, d’une maladie du cerveau (encéphalopathie), d’un coma, voire d’un décès, et notamment chez les populations plus à risque telles que les jeunes enfants, les personnes âgées et dans certaines situations (maladie du foie, alcoolisme, malnutrition chronique, ainsi que chez les patients traités de façon concomitante par des médicaments inducteurs enzymatiques).
Le traitement du surdosage comprend classiquement l'administration aussi précoce que possible de l'antidote N-acétylcystéine par voie IV ou voie orale, si possible avant la dixième heure. Bien que la N-acétylcystéine soit plus efficace lorsqu'elle est initiée avant la dixième heure, elle conserve un certain degré de protection même si elle est administrée au cours des 48 premières heures suivant la prise.
Conservation
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus.
Tableau Récapitulatif des Dosages du Doliprane Sirop pour Enfants
| Poids de l'enfant (kg) | Dose de paracétamol par prise (mg) | Volume de sirop à administrer (ml) |
|---|---|---|
| 3 kg | 45 mg | 1,88 ml |
| 4 kg | 60 mg | 2,5 ml |
| 5 kg | 75 mg | 3,13 ml |
| 6 kg | 90 mg | 3,75 ml |
| 7 kg | 105 mg | 4,38 ml |
| 8 kg | 120 mg | 5 ml |
| 9 kg | 135 mg | 5,63 ml |
| 10 kg | 150 mg | 6,25 ml |
| 11 kg | 165 mg | 6,88 ml |
| 12 kg | 180 mg | 7,5 ml |
| 13 kg | 195 mg | 8,13 ml |
Note : Ce tableau est fourni à titre indicatif. Il est impératif de suivre les recommandations de votre médecin ou pharmacien.
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